Helix BioPharmaが戦略的準備の中で純損失の縮小とキャッシュポジションの強化を報告

Helix BioPharma Corp.（TSX: HBP、OTC PINK: HBPCD、FRANKFURT: HBP0）は、2026年4月30日に終了した3ヶ月および9ヶ月の期間における財務結果を発表しました。臨床段階の腫瘍学企業として、資金調達と臨床試験に向けたパイプラインの推進に注力する中、純損失の縮小とキャッシュポジションの強化が示されました。

同社は、2026年4月30日に終了した3ヶ月間において67万1,000ドルの純損失を計上しました。これは前年同期の154万4,000ドルと比較して減少しており、9ヶ月間の純損失は237万4,000ドルと、425万5,000ドルから縮小しました。この減少は主に、LDOS006臨床試験の終了に伴う研究開発費の減少によるものですが、会計、法務、コンサルティング費用に関連する営業費用・一般管理費の増加により一部相殺されました。

現金および現金同等物は、2026年4月30日時点で284万2,000ドルに増加しました。これは2025年7月31日時点の6万5,000ドルから増加しており、無担保転換社債のプライベートラウンドによる367万3,000ドルの調達金額を反映しています。同社債は年利25%、2027年7月満期で、普通株式1株当たり1.42ドルで転換可能です。調達金額は、四半期末後の発行を待つ申込前払金として記録されました。

「年初以来、Helixの近期的な運営・開発目標を支援するために必要な資金の確保に注力してきました」と、最高経営責任者のThomas Mehrling（医学博士・博士）は述べました。「最近のプライベートラウンドの成功により、約12ヶ月の運営資金を確保するという目標に向けて大きな進展を遂げました。」

同社は、ベースシェルフ目論見書の提出や、将来の資本市場機会に向けた投資銀行パートナーとの連携を含む資金調達の代替手段を積極的に評価しています。また、投資家基盤の拡大と深い資本市場へのアクセスを目的として、米国証券取引所への潜在的な上場も検討しています。

Helixのパイプラインは、CEACAM6発現腫瘍を標的とする臨床段階の抗体酵素複合体L-DOS47が中心であり、非小細胞肺がんにおけるフェーズIb試験を完了しています。同社はまた、移植後白血病再発に対する経口免疫チェックポイント調節剤LEUMUNAと、静脈内投与と同等のバイオアベイラビリティを持つ経口ゲムシタビンプロドラッグGEMCEDAの開発も推進しています。

中間財務諸表、経営陣による議論と分析、CEOおよびCFOの証明書は、SEDAR+（www.sedarplus.ca）およびHelixのウェブサイト（https://www.helixbiopharma.com/filings-and-financials/）でご覧いただけます。

本リリースに含まれる将来の見通しに関する記述にはリスクと不確実性が伴い、実際の結果は予測と大きく異なる場合があります。同社は、法律で義務付けられている場合を除き、これらの記述を更新する義務を負いません。

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